დემოკრატები გამართავენ მოსმენებს ბავშვის ფორმულის დეფიციტის შესახებ აშშ-ში და გადავლენ კანონმდებლობის მიღებაზე, რათა გაზარდონ სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის ინსპექტირების პერსონალი, რათა უზრუნველყონ იმპორტირებული პროდუქტების უსაფრთხოება ჩვილებისთვის.
დეპუტატმა როზა დელაურომ, წარმომადგენელთა პალატის ასიგნებების კომიტეტის თავმჯდომარემ, სამშაბათს წარადგინა კანონმდებლობა, რომელიც უზრუნველყოფს FDA-ს 28 მილიონი აშშ დოლარის გადაუდებელ დაფინანსებას, რათა გააძლიეროს ინსპექტირება ბავშვთა ფორმულის ქარხნებში მთელს მსოფლიოში.
FDA ზრდის ბავშვის ფორმულის იმპორტს სხვა ქვეყნებიდან, რათა შეამსუბუქოს დეფიციტი. ეს ნაწილობრივ გამოწვეულია Abbott Nutrition-ის ქარხნის დახურვით Sturgis-ში, მიჩიგანში, დაწესებულებაში ბაქტერიული დაბინძურების გამო. აშშ ჩვეულებრივ აწარმოებს ჩვილის ფორმულის 98%-ს, რომელსაც ამერიკელები ყიდულობენ, ხოლო ოთხი მწარმოებელი - Abbott, Mead Johnson Nutrition, Nestle USA და Perrigo - აკონტროლებენ შიდა ბაზრის 90%-ს.
დეპუტატი როზა დელაურო, მარცხნივ, წარმომადგენელთა პალატის ასიგნებების კომიტეტის თავმჯდომარე და პალატის სპიკერი ნენსი პელოსი, კალიფორნიის შტატი, პრესკონფერენციაზე ისაუბრეს დემოკრატების პალატის 28 მილიონი აშშ დოლარის გადაუდებელი ხარჯების კანონპროექტზე დეფიციტის მოსაგვარებლად. ჩვილის ფორმულა შეერთებულ შტატებში, კაპიტოლიუმის ვაშინგტონში, სამშაბათი, 17 მაისი, 2022 წ.
J. Scott Applewhite | AP
შეერთებულ შტატებში ფორმულის გასაყიდად, უცხოურ კომპანიებს მოეთხოვებათ განაცხადები წარუდგინონ FDA-ს, რომელიც შემდეგ განიხილავს არის თუ არა მათი პროდუქტები უსაფრთხო და მკვებავი ჩვილებისთვის.
თუმცა, დელაურომ თქვა, რომ FDA-მ უთხრა, რომ მას მხოლოდ ცხრა ადამიანი ჰყავს შიდა ფორმულის ქარხნების შესამოწმებლად, შვიდი ობიექტი ევროპაში და ორი მექსიკაში. FDA-ს შეიძლება საბოლოოდ მოუწიოს მეტი მცენარის შემოწმება, თუ ის დაამტკიცებს დამატებით წარდგენას ფორმულის გასაყიდად.
„ეს ობიექტები უნდა შემოწმდეს. FDA-ს არ ჰყავს ადეკვატური ინსპექტირების ძალა, რომ შეძლოს ამის გაკეთება და დროულად, ”- განუცხადა დელაურომ, D-Conn.-მა ჟურნალისტებს სამშაბათს პრესკონფერენციაზე. კანონმდებლობა ასევე მოიცავს მიწოდების ჯაჭვის მონიტორინგის დაფინანსებას და ფულს თაღლითობის აღმოსაფხვრელად, თქვა მან.
დელაუროს თქმით, პალატის დემოკრატები ასევე განიხილავენ კანონმდებლობას, რომელიც გააძლიერებს FDA-ს უფლებამოსილებას, დაეკისროს კომპანიების პასუხისმგებლობა. წამლის მარეგულირებელს არ აქვს უფლება, მწარმოებლებს უბრძანოს სახიფათო პროდუქტების გაწვევა. მას შეუძლია რეკომენდაცია გაუწიოს მხოლოდ მაშინ, როდესაც აღმოაჩენს უსაფრთხოების პრობლემებს.
”FDA-ს არ აქვს ძალა, რომ გაიხსენოს. ჩვენ ვამბობთ, რომ გავიხსენოთ, მაგრამ ეს ნამდვილად მორალური დამაჯერებლობის საკითხია“, - თქვა პრესკონფერენციაზე პალატის სპიკერმა ნენსი პელოსიმ, კალიფორნიის შტატი.
სოფლის მეურნეობის ასიგნებების ქვეკომიტეტი ხუთშაბათს გამართავს მოსმენას FDA-ს კომისართან რობერტ კალიფთან ჩვილ ბავშვთა ფორმულის დეფიციტის შესახებ, თქვა დელაურომ. კონგრესის ენერგეტიკისა და კომერციის კომიტეტმა დანიშნა მორიგი მოსმენა 25 მაისს კალიფთან და FDA-ს სურსათის პოლიტიკის ხელმძღვანელთან, ფრენკ იანასთან, კომიტეტის თავმჯდომარის, პარლამენტის წევრი ფრენკ პალონის თქმით.
ჩვილის ფორმულის მწარმოებლების წარმომადგენლები Abbott, Gerber და Reckitt ასევე დაესწრებიან მომავალ კვირას მოსმენებს, თქვა პალონმა.
იუსტიციის დეპარტამენტმა ორშაბათს ფედერალურ სასამართლოში შეტანილ საჩივარში განაცხადა, რომ ებოტმა შემოიტანა ყალბი ჩვილის ფორმულა სამომხმარებლო ბაზარზე. ოთხი ჩვილი, რომლებიც მოიხმარდნენ Sturgis-ის ქარხანაში დამზადებულ ფორმულას, საავადმყოფოში გადაიყვანეს ბაქტერიული ინფექციით, რომელთაგან ორი გარდაიცვალა.
ორშაბათს გაკეთებულ განცხადებაში აბოტი ამტკიცებს, რომ „არ არსებობს დამაჯერებელი მტკიცებულება“, რომელიც აკავშირებს ახალშობილთა დაავადებებს კომპანიის პროდუქტებთან.
როდესაც დემოკრატები აძლიერებენ ძალისხმევას კრიზისის მოსაგვარებლად, მათ ასევე გაზარდეს ანგარიშვალდებულების მოწოდება.
”ვფიქრობ, შესაძლოა საჭირო გახდეს ბრალდების წაყენება,” - თქვა პელოსიმ, არ დაუკონკრეტებია ვის უნდა წაუყენონ ბრალდება. სპიკერმა არ უპასუხა დაზუსტების თხოვნას.
Abbott-მა და FDA-მ მიაღწიეს შეთანხმებას, რომელიც ექვემდებარება ფედერალური სასამართლოს აღსრულებას, ხელახლა გახსნას ქარხანა მას შემდეგ, რაც კომპანია მოიყვანს გარე ექსპერტებს ქარხანაში ანტისანიტარიული პირობების დასაფიქსირებლად. თუმცა, ებოტმა თქვა, რომ ხელახლა გახსნას დაახლოებით ორი კვირა დასჭირდება, FDA-ს დამტკიცების საფუძველზე. პროდუქტის მაღაზიებში ჩამოსვლას შეიძლება რვა კვირა დასჭირდეს.
Abbott ექვემდებარება შეთანხმებას, რომელსაც თანხმობის განკარგულება ეწოდება, მინიმუმ ხუთი წლის განმავლობაში. თუ ის არ შეესაბამება დადგენილებას, კომპანია ექვემდებარება 30,000 აშშ დოლარის ოდენობის ზარალს ყოველი დარღვევის დღისთვის.
Abbott-ს მოეთხოვება კვლავ დახუროს Sturgis-ის ქარხანა, თუ რომელიმე პროდუქტი დადებითი იქნება Cronobacter sakazakii-ზე ან Salmonella-ზე. შემდეგ მან უნდა გაანადგუროს პროდუქტი, მოძებნოს დაბინძურების წყარო და გამოასწოროს პრობლემა.
Abbott შეძლებს ქარხნის გადატვირთვას მხოლოდ მაშინ, როდესაც ის მიიღებს ნებართვას FDA-სგან.
წყარო: https://www.cnbc.com/2022/05/17/baby-formula-shortage-house-democrats-to-hold-hearings-introduce-legislation.html