ზევით
Merck-ისა და Ridgeback Biotherapeutics-ის Covid-19 ანტივირუსული აბი მოლნუპირავირი 65%-ზე მეტით ამცირებს ჰოსპიტალიზაციის რისკს მათი ინდოელი პარტნიორის Hetero-ს მიერ ჩატარებულ კლინიკურ კვლევაში, თქვა კომპანიამ შაბათს, რაც შეიძლება იყოს გამაძლიერებელი მკურნალობისთვის ადრე ცუდი შედეგების შემდეგ. განსაცდელები.
ბარიში, იტალიაში, ექიმს მოლნუპირავირის აბი უჭირავს.
დონატო ფასანო / გეტის სურათები
საკვანძო ფაქტები
მკვლევარებმა შეადარეს შედეგები 1,218 პაციენტისთვის, რომლებსაც მიეცათ ჰეტეროს მოლნუპირავირის ზოგადი ვერსია კოვიდზე დადებითი ტესტირების შემდეგ პაციენტებთან, რომლებიც იღებდნენ ტიპურ სამედიცინო დახმარებას, გაზომეს ჰოსპიტალიზაციის სიხშირე 14 დღის შემდეგ.
მკვლევარებმა დაადგინეს, რომ პაციენტებმა, რომლებიც იღებდნენ მოლნუპირავირს, აჩვენეს მნიშვნელოვანი კლინიკური გაუმჯობესება ხუთი დღის განმავლობაში და ადრე დაუბრუნეს უარყოფითი Covid ტესტები.
ჰეტერომ გააფორმა გარიგება Merck-თან Movfor-ის, მოლნუპირავირის ზოგადი ფორმის წარმოების შესახებ, რომელიც აფართოებს წამალზე წვდომას ინდოეთში, სადაც მას გადაუდებელი გამოყენების ნებართვა დეკემბერში მიენიჭა, თქვა მერკმა.
Merck გეგმავს მოლნუპირავირის მინიმუმ 20 მილიონი კურსის წარმოებას 2022 წელს, განაცხადა კომპანიამ.
ძირითადი ფონი
მოლნუპირავირის პირველადი საცდელი შედეგები იყო არასაკმარისი, ნოემბერში გამოქვეყნებული კვლევამ შეაფასა მისი ეფექტურობა მხოლოდ 30%. ამ იმედგაცრუებულმა შედეგებმა აიძულა საფრანგეთმა საჯაროდ გააუქმა წამლის შეკვეთა დეკემბერში, ნაცვლად იმისა, რომ დაეყრდნო Pfizer-ის კონკურენტ ანტივირუსულ აბი Paxlovid-ს, რომელიც დადგინდა, რომ ამცირებს ჰოსპიტალიზაციის ან სიკვდილის რისკს 89%-ით. ევროპის მედიკამენტების სააგენტომ. პაქსლოვიდის პირობითი მარკეტინგული ავტორიზაცია ნოემბერში, შეიძლება არ დაუშვას მოლნუპირავირის ავტორიზაცია „პრობლემური მონაცემების“ გამო, Financial Times იტყობინება სამშაბათს უსახელო წყაროებზე დაყრდნობით. მიუხედავად ამისა, მოლნუპირავირი ნებადართულია გამოსაყენებლად დიდ ბრიტანეთში და აშშ-ში, რომელმაც შეიძინა დაახლოებით 3.1 მილიონი კურსი დაახლოებით 2.2 მილიარდ დოლარად, თქვა მერკმა. Merck-მა 10 წელს მოამზადა მოლნუპირავირის 2021 მილიონი კურსი და გეგმავს მინიმუმ 20 მილიონი კურსის წარმოებას 2022 წელს. ზეპირი Covid-19 მკურნალობის ავტორიზაცია „ძალიან მნიშვნელოვანი ნაბიჯია“ პანდემიის დასასრულებლად, თქვა აშშ-ის მთავარმა სამედიცინო მრჩეველმა დოქტორ ენტონი ფაუჩიმ. მიჩიგანის, ნიუ-იორკის, ოჰაიოსა და როდ აილენდის საავადმყოფოებმა და აფთიაქებმა განაცხადეს, რომ იანვარში, ვირუსის ზამთრის სიმძლავრის დროს, წამლების რაოდენობა მცირდება.
Contra
ზოგიერთი ექსპერტი წუხს, რომ ანტივირუსულმა აბებმა შეიძლება ხელი შეუშალოს ადამიანებს ვაქცინაციისგან. ნიუ-იორკის საქალაქო უნივერსიტეტის კვლევაში მონაწილე რვა ადამიანიდან ერთმა თქვა, რომ ურჩევნია აბებით მკურნალობა, ვიდრე ვაქცინაცია - „მაღალი რაოდენობა“, განუცხადა როიტერს კვლევის ხელმძღვანელმა სკოტ რატზანმა.
შემდგომი Reading
ზოგიერთი ექსპერტი წუხს, რომ ანტივირუსულმა აბებმა შეიძლება ხელი შეუშალოს ადამიანებს ვაქცინაციისგან. ნიუ-იორკის საქალაქო უნივერსიტეტის კვლევაში მონაწილე რვა ადამიანიდან ერთმა თქვა, რომ ურჩევნია აბებით მკურნალობა, ვიდრე ვაქცინაცია - „მაღალი რაოდენობა“, განუცხადა როიტერს კვლევის ხელმძღვანელმა სკოტ რატზანმა.
წყარო: https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/02/19/mercks-anti-covid-pill-shows-better-effectiveness-in-indian-study/