Paxlovid, Pfizer-ის კოროვირუსული დაავადების (COVID-19) აბი, ნაჩვენებია წარმოებული ასკოლიში, იტალიაში, ამ უთარიღებელი დარიგების ფოტოში, რომელიც მიღებულია Reuters-ის მიერ 16 წლის 2021 ნოემბერს.
Pfizer | დარიგება | Reuters-ის საშუალებით
Pfizer მიაწვდის 4 მილიონამდე კურსს მისი ზეპირი კოვიდ-19 გაეროს ბავშვთა ფონდთან შეთანხმების საფუძველზე ათობით ღარიბი ქვეყნის მკურნალობა, განაცხადა კომპანიამ სამშაბათს.
Pfizer ელოდება, რომ დაიწყებს ანტივირუსული აბების, Paxlovid-ის მიწოდებას UNICEF-ისთვის შემდეგი თვიდან და გააგრძელებს ამას წლის ბოლომდე, კომპანიის ცნობით. Pfizer-ის თანახმად, დაბალი შემოსავლის მქონე ქვეყნები აბებს მიიღებენ არამომგებიანი ფასით, ხოლო საშუალოზე მაღალი შემოსავლის მქონე ქვეყნები უფრო მეტს გადაიხდიან ფასების დონის მიხედვით.
კომპანია არ გაამჟღავნებს შეთანხმების ფინანსურ პირობებს CNBC-ის კითხვაზე.
Pfizer-მა Paxlovid-ის ლიცენზირება მოახდინა Medicines Patent Pool-ის მეშვეობით, გაეროს მიერ მხარდაჭერილი საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ორგანიზაცია, რომელიც საშუალებას მისცემს სხვა კომპანიებს შექმნან Covid-ის მკურნალობის ზოგადი, იაფი ვერსია, რათა გაზარდონ მიწოდება დაბალ შემოსავლიან ქვეყნებში მთელ მსოფლიოში. Ჯერჯერობით 35 კომპანია 12 ქვეყანაში ლათინურ ამერიკაში, ახლო აღმოსავლეთში, ასევე სამხრეთ და აღმოსავლეთ აზიაში გააფორმეს შეთანხმებები ნედლეულის ან მზა წამლის წარმოებაზე.
UNICEF-თან შეთანხმება Paxlovid-ს მიაწვდის იმავე 95 დაბალი და საშუალო შემოსავლის მქონე ქვეყანას, რომლებიც სალიცენზიო ხელშეკრულებით არის გათვლილი. მიზანია უზრუნველყოს მოკლევადიანი წვდომა ორალურ ანტივირუსულ მკურნალობაზე, რადგან კომპანიები აწარმოებენ გენერიკულ წარმოებას, იტყობინება Pfizer.
აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ პაქსლოვიდის უფლება მისცა გადაუდებელ საფუძველზე დეკემბერში 12 წლის და უფროსი ასაკის ადამიანებისთვის. კლინიკურ კვლევებში პაქსლოვიდი 89%-ით ეფექტური იყო ჰოსპიტალიზაციის პრევენციაში მძიმე Covid-ის მაღალი რისკის მქონე პირებში.
Pfizer ელოდება 22 მილიარდი დოლარის გაყიდვას Paxlovid-ისთვის 2022 წელს, უკვე გაფორმებული ან დასრულებამდე მიახლოებული გარიგებების საფუძველზე. წამლის მწარმოებელი დათანხმდა აშშ-ს მთავრობას Paxlovid-ის 20 მილიონი კურსის მიწოდებას მიმდინარე წლის სექტემბრამდე.
Paxlovid ინიშნება რაც შეიძლება მალე Covid-19-ის დიაგნოზის შემდეგ სამ ტაბლეტის კურსით დღეში ორჯერ ხუთი დღის განმავლობაში. პაციენტები იღებენ Pfizer-ის მიერ შემუშავებულ ნირმატრელვირის ორ აბს, რიტონავირის ერთ ტაბლეტთან ერთად, რომელიც ფართოდ გამოიყენება აივ-ის წამალი. ნირმატრელვირი თრგუნავს ფერმენტს, რომელსაც ვირუსი სჭირდება რეპლიკაციისთვის, ხოლო რიტონავირი ანელებს პაციენტების მეტაბოლიზმს და საშუალებას აძლევს პრეპარატს უფრო დიდხანს დარჩეს აქტიური ორგანიზმში.
მიუხედავად იმისა, რომ Pfizer ფართოდ ახორციელებს Paxlovid-ის ლიცენზირებას გენერიკული წარმოებისთვის, წამლის მწარმოებელს იგივე არ გაუკეთებია თავის Covid ვაქცინაზე. Oxfam America-მ მოუწოდა აქციონერებს კომპანიის ყოველწლიურ შეხვედრაზე, მხარი დაუჭირონ ტექნიკურ-ეკონომიკური შესწავლას ვაქცინის საფუძველში მყოფი ტექნოლოგიის განვითარებად ქვეყნებში გადაცემის შესახებ.
Pfizer-ის საბჭომ მოუწოდა აქციონერებს მხარი დაუჭირონ წინადადებას და ამტკიცებს, რომ ვაქცინის საფუძველში არსებული ტექნოლოგია კომპლექსურია და მოითხოვს მაღალი დონის ცოდნას გასროლების ხარისხის შესანარჩუნებლად. Pfizer მიზნად ისახავს 2 წლის ბოლომდე ღარიბი ქვეყნებისთვის ვაქცინის 2022 მილიარდი დოზის მიწოდებას.
წყარო: https://www.cnbc.com/2022/03/22/pfizer-to-supply-4-million-covid-antiviral-treatments-to-poorer-nations-through-unicef.html