ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების გარღვევის მკურნალობის შესახებ დამტკიცების განაცხადი უნდა გაკეთდეს მარტამდე,
Crispr თერაპიული
თქვა, ხაზს უსვამს კომპანიის ლიდერობას სამედიცინო კვლევების კონკურენტულ სფეროში და იწვევს აქციების ზრდას.
დამტკიცების შემთხვევაში, exa-cel მკურნალობა Crispr-ისგან (ticker: CRSP) და მისი პარტნიორისგან
ვეტექსის ფარმაკოლოგია
(VRTX) იქნება პირველი თერაპია აშშ-ს ბაზარზე, რომელიც დაფუძნებულია Crispr-a ნობელის ლაურეატი ტექნოლოგია რომელიც ხელახლა წერს გაუმართავ გენებს. პაციენტები, რომლებმაც მიიღეს ერთჯერადი მკურნალობა კლინიკურ კვლევებში, დარჩნენ თავისუფალი სისხლის წითელი უჯრედების დარღვევასტანჯველი სიმპტომები.
წყარო: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo