Topline სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ პარასკევს დაამტკიცა ახალი ცხვირის სპრეის წამლის გიგანტი Pfizer ამბობს, რომ შეუძლია შესთავაზოს "სწრაფი მოქმედების შემსუბუქება" შაკიკისგან და ბაზარზე წამლის ახალი ფორმა გამოუშვას...
იარლიყი: FDA
რა უნდა იცოდეთ მიფეპრისტონის შესახებ, რადგან ბაიდენის ადმინისტრაცია იცავს მას იურიდიული თავდასხმისგან
Topline-ის ვიცე-პრეზიდენტმა კამალა ჰარისმა პარასკევს ისაუბრა აბორტის აბი მიფეპრისტონის დასაცავად, რადგან მიმდინარე სარჩელმა შესაძლოა მალე აკრძალოს მისი გავრცელება ქვეყნის მასშტაბით და პოტენციურად წაიღოს მილიონი...
Moderna Stock Jumps on FDA სიკეთე მისი კიბოს ვაქცინა
Moderna-ს (MRNA) მარაგი გადახტა ოთხშაბათს გვიან მას შემდეგ, რაც სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციამ მის Merck-ის (MRK) პარტნიორი კიბოს ვაქცინას მიენიჭა გარღვევის დასახელება. X კომპანიები ამოწმებენ პერსონალურ...
Crispr Therapeutics: FDA-ის წარდგენა ნამგლისებრუჯრედოვანი გენური თერაპიის შესახებ თითქმის დასრულებულია
ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების გარღვევის მკურნალობისთვის დამტკიცების განაცხადი უნდა გაკეთდეს მარტამდე, თქვა Crispr Therapeutics-მა, ხაზს უსვამს კომპანიის ლიდერობას სამედიცინო კვლევებისა და კონკურენტუნარიან სფეროში ...
ზრდის მარაგი გაძლიერებულია FDA-ს დამტკიცებით გაფანტული სკლეროზის სამკურნალოდ
ბიოტექნოლოგიური ზრდის აქცია TG Therapeutics-მა (TGTX) მიიღო FDA-ს დამტკიცება გაფანტული სკლეროზის წამალზე დეკემბერში, რამაც გამოიწვია ძლიერი წინსვლა, რომელიც დაემატა 80% ამ წელს. თქვენ შეგიძლიათ იპოვოთ ეს ყველაფერი...
ოპიოიდური დოზის გადაჭარბების მკურნალობა ნარკანი რეკომენდებულია FDA-ს მრჩევლების მიერ ურეცეპტოდ გამოყენებისთვის
სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის დამოუკიდებელმა მრჩევლებმა ოთხშაბათს ერთხმად რეკომენდაცია გაუწიეს ნაზალური სპრეის Narcan-ის ურეცეპტოდ გამოყენებას ოპიოიდების ჭარბი დოზირების შესაცვლელად, რაც მნიშვნელოვნად...
შტატები აცხადებენ, რომ FDA-ს დამტკიცების მოხსნა "დამანგრეველი" იქნება
21 შტატისა და ვაშინგტონის გენერალური პროკურორები პარასკევს ამტკიცებდნენ, რომ აშშ-ს ბაზრიდან აბორტის აბების ამოღების მცდელობა ქალებს „დამანგრეველ შედეგებს“ მოჰყვება.
FDA-ს კლირენსი Covid-ის აცრებსა და მკურნალობაზე არ შენელდება საზოგადოებრივი ჯანდაცვის საგანგებო მდგომარეობის დასრულების შემდეგ
ფლაკონები და სამედიცინო შპრიცი ნაჩვენებია შეერთებული შტატების ლოგოს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) წინ. FDA აღმოაჩენს COVID-19 ვაქცინას. პავლო გონჩარი | LightRocket | Getty Images...
Adderall-ის და რეცეპტით გაცემული სტარტაპების მცირე მარაგმა კრიზისი გამოიწვია
Topline Ritalin არის უახლესი ყურადღების დეფიციტის ჰიპერაქტიურობის დარღვევის (ADHD) წამალი, რომელიც დეფიციტურია - ადდერალის ერთთვიანი დეფიციტის შემდეგ - ტოვებს პაციენტებს, რომლებიც ამ წამლებს ეყრდნობიან ყოველდღიურად ...
FDA-ს წინადადება საშუალებას მისცემს მონოგამიურ ურთიერთობებში მყოფ ჰომოსექსუალ მამაკაცებს სისხლი გაიღონ
მედდა ავსებს საცდელ მილებს სისხლით, რომელიც უნდა შემოწმდეს ამერიკული წითელი ჯვრის სისხლმომარაგების დროს ფულერტონში, კალიფორნიაში, ხუთშაბათს, 20 წლის 2022 იანვარს. პოლ ბერსებახი | მედიანიუსი ჯგუფი | Getty Images The Food and D...
FDA იზიდავს Evusheld-ს, რადგან ის არ არის ეფექტური ქვევარიანტების წინააღმდეგ
ეუშელდის (ტიქსაგვიმაბი და ცილგავიმაბი) ინექცია, ახალი COVID-19 მკურნალობა, რომელიც ადამიანებს შეუძლიათ მიიღონ სანამ სიმპტომატური გახდებიან. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service Getty Images-ის მეშვეობით) კრის სვ...
FDA-ს მრჩევლები გვირჩევენ გამოიყენოთ Covid omicron შოები ყველა დოზით
სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის დამოუკიდებელმა საკონსულტაციო კომიტეტმა ხუთშაბათს რეკომენდაცია გაუწია Pfizer-ისა და Moderna-ს ორიგინალური Covid ვაქცინის შეცვლას, რომელიც გამოიყენება აშშ-ში ყველასთვის პირველი...
GenBioPro უჩივის დასავლეთ ვირჯინიას, ამტკიცებს, რომ FDA აკრძალავს აკრძალვას
აბორტის აბების მწარმოებელმა GenBioPro-მ ოთხშაბათს უჩივლა დასავლეთ ვირჯინიის აბორტის აკრძალვის გაუქმებას, რადგან ის ზღუდავს წვდომას საკვებისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ დამტკიცებულ მედიკამენტებზე. ლ...
FDA ამცირებს ტყვიის რეკომენდებულ დონეს ბავშვთა საკვებში: აი, რას ნიშნავს ეს
Topline, როგორც Closer to Zero პროგრამის ნაწილი, რომელიც აშორებს ტყვიას, დარიშხანს, ვერცხლისწყალს და კადმიუმს ბავშვების რაციონიდან, FDA-მ სამშაბათს გამოსცა ახალი გაიდლაინები, რომლებიც კიდევ უფრო ზღუდავს ტყვიის კონცენტრაციას პროცესში...
FDA გვთავაზობს ტყვიის ახალ შეზღუდვებს ბავშვთა კვებისათვის
ჯგი/ჯემი გრილი | ტეტრა სურათები | Getty Images სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ სამშაბათს შემოგვთავაზა ტყვიის ახალი შეზღუდვები ბავშვთა საკვებში, რათა შემცირდეს ტოქსინის ზემოქმედება, რომელსაც შეუძლია შეაფერხოს ბავშვობის...
FDA ამბობს, რომ ადამიანების უმეტესობას სავარაუდოდ სჭირდება მხოლოდ ერთი წლიური ვაქცინა
ჯასტინ სალივანი | Getty Images სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ ჩამოაყალიბა საგზაო რუკა, თუ როგორ შეიძლება გამოიყურებოდეს Covid-19 ვაქცინაცია წინსვლისკენ. ორშაბათს გამოქვეყნებულ ბრიფინგში, FDA ამბობს...
ჭამე მხოლოდ კულტურული ხორცის წარმოების გასადიდებლად სინგაპურში ახალი მარეგულირებელი დამტკიცების მოპოვების მიზნით
ჯოშ ტეტრიკი (შუაში), Eat Just Inc.-ის თანადამფუძნებელი და აღმასრულებელი დირექტორი, გაერთიანდა ოჯახის საკუთრებაში არსებულ Huber's … [+] Butchery-თან, სინგაპურში დაფუძნებულ მწარმოებელთან და ხორცის პროდუქტების მომწოდებლებთან, რათა გაეყიდა მათი ...
CDC იკვლევს შესაძლო, მაგრამ ნაკლებად სავარაუდო კავშირს Covid-19 ბივალენტურ გამაძლიერებელსა და ინსულტს შორის
Topline დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრებმა და სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ განაცხადეს, რომ პარასკევს გამოვლინდა შესაძლო კავშირი Pfizer-BioNTech-ის ბივალენტურ Covid-19 ვაქცინასა და იშ...
Kala Pharmaceuticals-ის მარაგი 750%-ით გაიზარდა 3 დღეში FDA-ს ოპტიმისტური სიახლეების შემდეგ PCED მკურნალობის შესახებ
Kala Pharmaceuticals Inc. KALA-ს აქციები +60.35% გაიზარდა სამი პირდაპირი სესიისთვის, რვაჯერ მეტი ზრდისკენ, მას შემდეგ რაც ბიოფარმაცევტულმა კომპანიამ გამოაცხადა დადებითი სიახლეები...
სეზამი გახდება მე-9 ძირითადი საკვები ალერგენი 1 წლის 2023 იანვარს
წლის ბოლოს, სეზამი ოფიციალურად შეუერთდება რძეს, კვერცხს, თევზს, კიბოსნაირ მოლუსკებს, … [+] ხის თხილს, არაქისის, ხორბალს ან სოიოს, როგორც მეცხრე ძირითად საკვებ ალერგენს. (ფოტო: გეტი) გ...
ახლა, როდესაც FDA-მ დაამტკიცა TG Therapeutics გაფანტული სკლეროზის მკურნალობა, ანალიტიკოსი ზრდის ფასების მიზნებს
ოთხშაბათს, FDA-მ დაამტკიცა TG Therapeutics Inc-ის (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) გაფანტული სკლეროზის (RMS) მორეციდივე ფორმებისთვის. Briumvi არის პირველი და ერთადერთი ანტი-CD20 მონოკლონური...
AbbVie იკავებს ავადმყოფურ ბაზარზე FDA-ს დამტკიცების შემდეგ; ტოპ სახსრები იყიდეთ აქციები
სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) კიდევ ერთი დამტკიცებით, AbbVie (ABBV) მიზნად ისახავს ახალი შესყიდვის პუნქტს. და ფულის ტოპ მენეჯერებს თვალი ადევნებთ ABBV აქციებს, რამაც დაგვიანებულები…
Kala Pharmaceuticals-ის საფონდო რაკეტები თითქმის 300%-ით მას შემდეგ რაც FDA OK-ს IND აპლიკაციას PCED მკურნალობისთვის
Kala Pharmaceuticals Inc. KALA-ს აქციები, +219.90% ოთხჯერ გაიზარდა ძალიან არასტაბილურ ვაჭრობაში ოთხშაბათს, მას შემდეგ რაც ბიოფარმაცევტულმა კომპანიამ განაცხადა, რომ სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციამ მიიღო მისი საგამოძიებო...
FDA ცვლის გეგმა B შეფუთვას, რათა განმარტოს, რომ ეს არ არის აბორტის აბი
ამ ფოტო ილუსტრაციაში, PlanB ერთსაფეხურიანი გადაუდებელი კონტრაცეპტივა ნაჩვენებია 30 წლის 2022 ივნისს სან ანსელმოში, კალიფორნია. ჯასტინ სალივანი | Getty Images სურსათისა და წამლების ადმინისტრაცია იცვლება...
სახელმწიფო კანონმდებლები ცდილობენ შეაჩერონ ადგილობრივი არომატის აკრძალვები
ოჰაიოს კანონმდებლებმა მიიღეს კანონმდებლობა, რომელიც ბლოკავს ადგილობრივად დაწესებულ აკრძალვებს არომატიზებული ვაიპისა და თამბაქოს… [+] პროდუქტებზე, როგორიცაა კოლუმბუსში მიღებული. getty სანამ ბაიდენის თეთრი სახლი აგრძელებს...
FDA-ს კომისარი მოუწოდებს მშობლებს, არ მოაგროვონ ბავშვთა გრიპის მედიკამენტები
გრიპის შემთხვევებისა და Covid-19-ის შემთხვევების ზრდამ ამ თვეში, ბავშვთა რესპირატორული სინციციალური ვირუსის, ან RSV ინფექციების ამაღლებასთან ერთად, გამოიწვია გაზრდილი მოთხოვნილება ბავშვთა ჭარბი...
აშშ და ჩინეთი აგრძელებენ დისკუსიებს კიბოს წამლების ტესტირების დაჩქარების შესახებ პაქტის შესახებ
აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის ონკოლოგიის უფროსი დოქტორი რიჩარდ პაზდური. FDA აშშ-სა და ჩინეთის ჯანდაცვის ექსპერტებმა, რომლებიც ამ თვეში ონლაინ კონფერენციაზე საუბრობდნენ, ვარაუდობდნენ, რომ ორმა ქვეყანამ შესაძლოა პროგრესი...
2 ბიოტექნოლოგიური აქცია 10 დოლარზე ნაკლები, რომელსაც შეუძლია მოიგოს FDA-ს ძირითადი დამტკიცებები
ბიოტექნოლოგიურ ინდუსტრიას შეუძლია ინვესტორებს მოუტანოს ჭეშმარიტად მომგებიანი მოგება – მაგრამ ეს აქციები არ არის გონივრული. კომპანიებმა მაგიდასთან მოაქვს ცნობილი მაღალი ზედნადებისა და გრძელი...
FDA მიიღებს გადაწყვეტილებას Pfizer ვაქცინაზე ხანდაზმულებისთვის 2023 წლის მაისისთვის
სურსათისა და წამლების ადმინისტრაცია, სავარაუდოდ, გაზაფხულზე გადაწყვეტს, დაამტკიცოს თუ არა Pfizer-ის ვაქცინა რესპირატორული სინციციალური ვირუსის ან RSV-ის პრევენციისთვის 60 წელზე უფროსი ასაკის მოზრდილებში. Pfizer, სტა...
ილონ მასკის Neuralink-ის ტვინის იმპლანტის ადამიანებზე ტესტირება 2023 წელს დაიწყება
(ფოტო ილუსტრაცია პავლო გონჩარის/SOPA Images/LightRocket-ის მეშვეობით Getty Images) SOPA Images/LightRocket Getty Images-ის საკვანძო მიღწევები ილონ მასკის Neuralink-მა მიმართა FDA-ს დასამტკიცებლად დასაწყებად...