ომიკრონის გასროლებმა არსებითად გაზარდა BA.5 ანტისხეულები ადრეულ ადამიანთა მონაცემებში

ჯაკუბ პორზიცკი | NurPhoto | გეტის სურათები

Pfizer და მისი გერმანელი პარტნიორი BioNTech ხუთშაბათს განაცხადა, რომ მათმა ახალმა ომიკრონის გამაძლიერებლებმა არსებითად გაზარდეს დამცავი ანტისხეულები დომინანტური ომიკრონის BA.5 სუბვარიანტების მიმართ მოზრდილებისთვის პირველი პირდაპირი ადამიანის მონაცემებში, რომელიც გამოქვეყნდა საზოგადოებისთვის ახალ კადრებზე.

კვლევამ შეისწავლა 40-დან 18 წლამდე ასაკის 55 ადამიანისა და 40 წელზე უფროსი ასაკის 55 ადამიანის სისხლის ნიმუშები, რომლებმაც მიიღეს ომიკრონის გამაძლიერებელი. კომპანიების თქმით, ორივე ასაკობრივ ჯგუფში დაინახა ანტისხეულების მნიშვნელოვანი ზრდა, რომლებიც ბლოკავს BA.5 სუბვარიანტს ადამიანის უჯრედებში შეღწევისგან.

Pfizer-მა ასევე შეადარა 40 წელზე უფროსი ასაკის 55 ადამიანი, რომლებმაც მიიღეს ომიკრონის გამაძლიერებელი 40 ადამიანი იმავე ასაკობრივ ჯგუფში, რომლებმაც მიიღეს პირველი თაობის ვაქცინის მეოთხე დოზა. მონაწილეებმა, რომლებმაც მიიღეს პირველი თაობის ვაქცინა, დაინახეს BA.5 ანტისხეულების შეზღუდული ზრდა, კომპანიების ცნობით.

დრო მესამე დოზის შეყვანასა და ომიკრონის გამაძლიერებელს შორის იყო დაახლოებით 11 თვე, ხოლო პირველი თაობის ვაქცინის მესამე დოზის მეოთხე დოზას შორის იყო ექვსი თვე.

ადრეული მონაცემები მიუთითებს, რომ ახალი გამაძლიერებლების უსაფრთხოების პროფილი იგივეა, რაც ორიგინალური ვაქცინა, განაცხადეს კომპანიებმა. Pfizer-მა და BioNTech-მა განაცხადეს, რომ უახლოეს კვირებში გამოაქვეყნებენ იმუნური პასუხის უფრო მეტ მონაცემს კადრებზე.

”ეს ადრეული მონაცემები ვარაუდობს, რომ ჩვენი ბივალენტური ვაქცინა, სავარაუდოდ, უზრუნველყოფს უკეთეს დაცვას ამჟამად მოცირკულირე ვარიანტებისგან, ვიდრე ორიგინალური ვაქცინა და პოტენციურად დაეხმარება ამ ზამთარში შემთხვევების შემდგომი ზრდის შეკავებას”, - თქვა Pfizer-ის აღმასრულებელმა დირექტორმა ალბერტ ბურლამ განცხადებაში.

აშშ-ს ჯანდაცვის ხელისუფლებამ დაამტკიცა Pfizer-ის ომიკრონის გამაძლიერებლები 5 წელზე უფროსი ასაკის ყველასთვის. კადრები მიმართულია როგორც BA.5 ქვევარიანტზე, ასევე Covid-ის თავდაპირველ ვერსიაზე, რომელიც პირველად გაჩნდა ჩინეთში თითქმის სამი წლის წინ. პირველი თაობის კადრები შეიქმნა მხოლოდ ვირუსის პირველი შტამის წინააღმდეგ.

თეთრი სახლის ჯანდაცვის ოფიციალურმა პირებმა განაცხადეს, რომ ახალმა კადრებმა უნდა უზრუნველყოს ბევრად უკეთესი დაცვა ომიკრონის წინააღმდეგ, ვიდრე პირველი თაობის ვაქცინები, რადგან ქვეყანას ზამთრის შესაძლო მატება ემუქრება. პირველი თაობის ვაქცინები აღარ უზრუნველყოფენ მნიშვნელოვან დაცვას ინფექციისა და მსუბუქი დაავადებისგან, რადგან ვირუსმა იმდენად დიდი მუტაცია მოახდინა.

სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა ომიკრონის ინექციები ადამიანის პირდაპირი მონაცემების გარეშე, თუ როგორ მოქმედებს ისინი ომიკრონის BA.5-ის წინააღმდეგ, რომელიც ინფექციების უმეტესობას ახლა იწვევს აშშ-ში. ამის ნაცვლად, სააგენტო ეყრდნობოდა ადამიანის მონაცემებს Pfizer-ის მიერ შემუშავებული მსგავსი კადრიდან ომიკრონის ორიგინალური ვერსიის, სახელწოდებით BA.1, ასევე ცხოველებზე ჩატარებული კვლევების მონაცემებზე, რომლებიც პირდაპირ უყურებდნენ, თუ როგორ მოქმედებს კადრები BA.5-ის წინააღმდეგ.

FDA სწრაფად გადავიდა ამ შემოდგომაზე, რათა თავიდან აიცილოს ინფექციების ზრდა. შედეგად, Pfizer-ს არ ჰქონდა დრო, შეეგროვებინა მონაცემები კლინიკური კვლევებიდან. დოქტორმა პიტერ მარკსმა, FDA ვაქცინის განყოფილების ხელმძღვანელმა, თქვა, რომ სააგენტომ ნება დართო ომიკრონის აცრები იმავე პროცესის გამოყენებით, რომელიც ყოველწლიურად გამოიყენება გრიპის აცრების განახლებისთვის, რაც ასევე ჩვეულებრივ არ ეყრდნობა ადამიანის მონაცემებს.

CNBC ჯანმრთელობა და მეცნიერება

წაიკითხეთ CNBC-ის უახლესი გლობალური ჯანმრთელობის გაშუქება:

წყარო: https://www.cnbc.com/2022/10/13/pfizer-says-omicron-shots-substantially-boosted-antibodies-against-bapoint5-subvariant-in-early-human-data.html